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Regulatory Affairs Manager (m/f/d) en Anröchte, cerca de Lippstadt

The brandgroup es una empresa familiar de tamaño medio en expansión internacional. Estamos especializados en el desarrollo y la fabricación de muelles técnicos y piezas de alambre curvado. Nuestros muelles aportan una importante contribución a la industria de suministros para automóviles, la industria de puertas, la industria de electrodomésticos y las industrias ferroviaria y aeronáutica. Nuestros clientes valoran desde hace décadas nuestra fuerza innovadora, nuestra experiencia y nuestra fiabilidad, que recientemente hemos demostrado también en los campos de la tecnología médica y los actuadores.

Buscamos un Director de Asuntos Regulatorios (h/m/d) en la sede de Anröchte que quiera dar forma activamente al futuro de nuestra empresa en la división Médica en este puesto de responsabilidad:

Asume tu responsabilidad:

  • Desarrollo de conceptos nuevos y eficaces para la creación, el mantenimiento y la gestión de la documentación técnica de los productos sanitarios de clase IIa.
  • Responsabilidad del cumplimiento de los documentos pertinentes para la homologación antes de su presentación y de su actualización y mantenimiento durante todo el ciclo de vida del producto.
  • Responsable de la planificación, aplicación y documentación de los procesos de evaluación clínica y biológica.
  • Asunción y gestión de la gestión de riesgos de conformidad con la norma ISO 14971, así como asesoramiento al departamento de desarrollo.
  • Supervisión, evaluación y aplicación independientes de los requisitos reglamentarios, leyes, directrices y normas nacionales e internacionales (MDR, FDA 510(k) 21 CFR 820, ISO 13485).
  • Gestión de procesos: definir, gestionar y establecer los procesos, instrucciones de trabajo y formularios necesarios para el área de autorización.
  • Asunción de la función de PRRC adjunto
  • Asesoramiento y formación internos: respuestas competentes a las preguntas de los colegas relacionadas con la autorización y asesoramiento sobre nuevos desarrollos; preparación de documentos de especificaciones.

Habilidades que convencen:

  • Licenciatura completa en ingeniería o ciencias naturales con al menos 3 años de experiencia profesional pertinente o formación comparable, por ejemplo, BTA, CTA, MTA o PTA con formación complementaria adecuada y al menos 5 años de experiencia profesional pertinente.
  • Formación continua en asuntos reglamentarios
  • Normativa nacional e internacional (leyes,
  • Conocer y comprender reglamentos, directivas, normas) como el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR), FDA 510(k), ISO 13485, ISO 9001, ISO 14971.
  • Participación en auditorías de organismos notificados
  • Gran conciencia de los plazos y la calidad
  • Trabajo independiente y enfoque de la resolución de problemas
  • Sentido de la responsabilidad, diligencia, capacidad para trabajar bajo presión

Ofrecemos:

  • un trabajo responsable y variado en una empresa de éxito
  • Jerarquías planas con procesos de toma de decisiones cortos
  • un salario en función de los resultados
  • Paga extra de Navidad y vacaciones
  • Oportunidades de formación y desarrollo profesional
  • Businessbike

Horario de trabajo: jornada completa

Referenznummer: BRA-ZS-ME-ANR-20251023-43

La documentación completa de su solicitud Por favor, envíe sus expectativas salariales y disponibilidad a

Bewerbung@brand-group.com

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